A equipe de pesquisadores dirigida por Jeremy Schmutz, do Centro de Genoma
 Humano Stanford, da Califórnia, Estados Unidos, acaba de concluir o mapeamento
 do cromossomo 5 do genoma humano, que está relacionado com algumas disfunções
 raras, entre elas a atrofia muscular espinhal. 
 
 Através dessa pesquisa foi possível concluir que o cromossomo 5 é um dos
 maiores do genoma, mas também um dos mais pobres em genes. Ele tem 177,7
 milhões de pares-base. 
 
 Esse trabalho é um dos primeiros frutos da conclusão do projeto Genoma, que
 agora está possibilitando aos cientistas vasculhar os dados para analisar cada
 um dos cromossomos na busca de genes e variações genéticas apontados como
 causadores de doenças hereditárias. Até agora, mais de uma dúzia de
 cromossomos foram seqüenciados e analisados desta forma.
 
 Dentro de alguns anos, já será possível prever se uma pessoa tem
 pré-disposição hereditária para desenvolver uma doença, ou mesmo ajudar na
 busca de medicamentos para deter ou reverter o mal, segundo o artigo publicado
 na revista científica britânica "Nature".
 
 Texto: Cassiano Sampaio
 Fonte: Redação Saúde em Movimento
 
 Publicado em: 17/09/2004 
   
 Colaboração: Prof Adriano Rolim Freua - UniEvangélica